公司简介
石药控股集团有限公司组建于1997年，在“做好药，为中国，善报天下人”的理念传承下，通过创新发展，主要经营指标多年保持双位数增长，年销售收入452亿元。现在已发展为员工2.8万人的国际化创新性企业。旗下一家市值过千亿的上市公司（01093.HK）入选恒生指数成分股，并代表中国制药入选全球医药企业研发管线规模榜单居第23位，服务全球患者。
石药通过世界范围内的创新参与，为人类健康源源不断地提供更好的创新成果。建立多元化的产品体系，深耕成药、原料药、功能食品等三大板块；并积极投入新冠病毒的防治，集团mRNA新冠疫苗产品是中国首个自主研发、获得紧急授权使用的新冠疫苗，另有两款全球新治疗药物获批临床。在心脑血管、抗肿瘤等领域，上市了恩必普、玄宁、津优力、多恩达、克必妥、克艾力、多美素、铭复乐等创新药。其中，多恩达是石药集团自主研发、全球首个上市的米托蒽醌脂质体药物，恩必普、玄宁、津优力均获国家科技进步二等奖，为制药领域最高国家奖项。集团还通过占国际市场绝对份额的原料药，深度构建全球产业链，守护国际制药产业链的安全和稳定。
招聘简介
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体系 |
岗位名称 |
专业类型 |
人数 |
学历要求 |
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研发 |
分析高级研究员 |
药学类 |
5 |
博士及以上 |
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制剂高级研究员 |
5 |
博士 |
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制剂研究员 |
5 |
硕士及以上 |
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SAS程序员 |
财务类 |
5 |
硕士及以上 |
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初级临床监查员 |
药学类 |
5 |
本科及以上 |
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生物标志物助理经理 |
5 |
硕士及以上 |
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数据管理员 |
5 |
硕士及以上 |
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助理生物统计经理 |
财务类 |
5 |
博士及以上 |
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助理医学经理 |
临床类 |
5 |
硕士及以上 |
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注册专员 |
药学类 |
5 |
硕士及以上 |
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生产 |
QA/QC |
5 |
本科及以上 |
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生产储备生 |
药学类，化工类，机械类，计算机类，安全类 |
100 |
本科及以上 |
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销售 |
销售代表 |
药学类 |
50 |
本科及以上 |
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学术代表 |
药学类，化工类，市场类 |
50 |
本科及以上 |
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市场专员 |
医药类 |
10 |
本科及以上 |
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运营专员 |
财务类，市场类 |
10 |
本科及以上 |
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销售业务员 |
药学类，化工类，市场类，行政类 |
20 |
本科及以上 |
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产品专员 |
药学类 |
5 |
本科及以上 |
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推广专员 |
药学类，化工类 |
5 |
本科及以上 |
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国际注册专员 |
药学类 |
10 |
本科及以上 |
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外贸制单 |
药学类，市场类 |
20 |
本科及以上 |
一、分析高级研究员
（一）base地：石家庄/北京
（二）岗位职责：
1、创新药制剂或者特殊制剂分析方法建立、项目申报等工作；
2、相关项目与生产系统之间的对接；
3、质量部分的申报资料的撰写，配合完成注册申报。
（三）任职条件：
1、2024届博士及以上学历，药物分析、分析化学等相关专业；
2、具有较强的分析化学专业知识，有相关方向的课题经历。
二、高级制剂研究员
（一）base地：石家庄/北京
（二）岗位职责：
1、负责创新药制剂工艺研究；
2、相关项目与生产系统之间的对接；
3、制剂工艺申报资料的撰写，配合完成相应的注册申报工作。
（三）任职条件：
1、博士学历，药物制剂等相关专业；
2、具有较强的药物制剂专业知识，熟悉制剂研究要点和质量属性。
三、SAS程序员
（一）base地：上海/南京/武汉/成都/石家庄
（二）岗位职责：
1、撰写分析数据集说明文件、制作分析数据集；
2、根据统计分析计划（SAP）和TFLs模板编写SAS程序；
3、实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法；
4.按照CDISC/SDTM/ADaM标准，对数据集进行标准化。
（三）任职条件：
1、2024届硕士及以上学历，统计、数学、流病等相关专业；
2、熟练掌握SAS、CDISC标准。
四、生物统计师
（一）base地：上海
（二）岗位职责：
1、为公司新药开发计划和策略、引进项目提供统计学支持；
2、支持和完善临床数据管理、数据审核和临床试验方案设计；
3、统计分析计划和报告的起草和审阅；
4、支持临床研究数据和文章的发表；
5、对临床数据管理和数据审核工作的统计学支持。
（三）任职条件：
博士学历，统计学、生物统计学等相关专业。
五、数据管理员
（一）base地：上海/南京/武汉/成都
（二）岗位职责：
1、撰写及审核临床数据管理相关文件；
2、协助并参与临床试验数据库创建；
3、与内部团队及服务商协调数据管理工作的进度和质量；
4、审核所有临床试验数据管理文档。
（三）任职条件：
2024届硕士及以上学历，医药相关专业。
六、生物标志物研究员
（一）base地：上海
（二）岗位职责：
1. 负责临床阶段分子的生物标志物策略及研究计划；
2. 跟踪前沿生物标志物及伴随诊断热点;
3. 负责生物标志物的研究设计，并确立检测外包商;
4. 与监管机构和CRO互动以支持监管检查。
（三）任职条件：
1、2024届硕士及以上学历，生物、临床等相关专业；
3、具备熟练的英语口语及书面沟通技巧。
七、临床监查员
（一）base地：全国
（二）岗位职责：
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；
2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3、组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4、对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
（三）任职条件：
1、2024届统招本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业；
2、英语CET-4及以上，熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力；
3、有校学生会、院学生会或班级干部任职的经验；
4、对临床研究感兴趣，具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力，抗压能力强。
八、生产储备生
（一）base地：石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特
（二）岗位职责：
1、从事制药生产、设备维护、安全管理、环保管理等工作；
2、优化生产流程，提高工作效率，对人、机、物进行合理分配；
3、分析、处理生产线平衡问题并提出解决方案。
（三）任职条件：
1、2024届本科及以上学历，制药类、化工类、生物类、机械类、环境工程，安全工程等相关专业；
2、熟悉药品生产及相关工艺流程，能接受培养期倒班工作。
九、生产操作
（一）base地：石家庄/邢台/烟台/运城/泰州/呼和浩特
（二）岗位职责：
1、完成车间一线相关操作岗位、药品质量检验等工作；
2、按照标准操作规程和工艺流程，规范生产；
3、熟悉岗位操作法，准确填写相关记录。
（三）任职条件：
1、大专及以上学历，制药类、化工类、生物类、机械类等相关专业；
2、能接受倒班工作，责任心强。
十、学术代表/销售代表
（一）base地：全国
（二）岗位职责：
1、及时提供公司产品最新医学研究进展，正确传递公司产品信息；
2、与客户建立良好关系，保持公司形象；
3、组织产品学术推广活动，并配合公司其它市场推广活动；
4、及时反馈市场信息，并做出适当建议。
（三）任职条件：
1、本科及以上学历，医学、药学、生物、化工、营销等相关专业；
2、具有良好的沟通表达能力，组织协调，时间管理能力。
十一、原料销售国际/国内业务员
（一）base地：上海/石家庄
（二）岗位职责：
1、与客户洽谈订单，完成片区内销售、回款等各项指标任务；
2、做好片区内客情维护，挖掘潜在客户，持续进行新客户开发工作；
3、及时收集市场信息、关注行业内产能产量变化、客户需求调整、政策法规等信息；
4、跟进合同的审批，订单的生产、发货，客户收货、及使用过程中的问题，及时处理。
（三）任职条件：
1、2024届本科及以上学历，医药、制药、化学等相关专业；
2、具有良好语言表达、沟通协调能力（国际业务员通过英语CET6级）；
3、抗压能力强，能适应出差。
十二、产品专员/学术推广专员
（一）岗位职责：
1、负责公司重点推广产品的营销方案策划、产品政策制定、产品宣传推广，学术会议的组织、开展；
2、收集、整理与产品相关的国内外最新研究、医学信息或资料，进行市场调研；
3、医学文献数据库的建立、更新、维护和应用，产品的销量跟进及预测；
4、进行专家体系的建立与管理。
（二）任职条件：
1、2024届本科及以上学历，医学、药学相关专业；
2、良好的分析总结及中英文读写能力；
3、能够适应经常性出差，具有良好的时间管理能力。
十三、国际注册专员
（一）base地：石家庄
（二）岗位职责：
1、根据国际市场当地注册要求，准备注册或投标文件；
2、跟进产品生产现场法规认证的开展，参与重要客户现场审计；
3、客户注册问题、问卷的回复，质量法律法规的收集、查新、公布及培训。
（三）任职条件：
1、2024届本科及以上学历，医药、制药、化学等相关专业；
2、通过英语CET6级，有较好的文字组织和协调能力。
十四、运营专员
（一）base地：石家庄
岗位职责：
1、上下游客户、销售回款毛利计划管理，提供考核依据；
2、经营日报、月报数据的管理，并对经营过程适时提供数据；
3、适时分析月度退货情况，提出相关管理建议；
4、对于月度库存适时分析，关注督办180天以上库存处理。
（三）任职条件：
1. 2024届本科及以上学历，财会、工商管理、经管等相关专业；
2. 熟练操作各类办公软件及办公设备，学习能力强，认真细心。
十五、医学专员
（一）base地：上海/石家庄
（二）岗位职责：
1、对于临床项目团队提供疾病和产品的相关知识培训；
2、临床试验重要医学文件的撰写；
3、参与项目会议、协助筛选PI，筛选研究中心，负责回答医学相关问题；
4、在新产品立项及与药监局的沟通中提供支持；
（三）任职条件：
1、2024届硕士学历；临床、药学、医学、生物等相关专业；
2、具有较强的写作能力、分析总结能力及自我学习能力；
3、通过英语CET6级，能够独立阅读及查阅英文文献。
十六、临床监查员（上市后）
（一）base地：上海/石家庄
（二）岗位职责：
1、策划开展公司战略产品的医学项目，建立及维护专家系统；
2、制定监查计划书，组织临床试验启动会以及临床项目的实施与管理；
3、审批和发放实验用药品，协助研究者进行受试者筛选、入组研究、归档研究材料；
4、进行产品资料及文献积累工作，为产品推广提供技术支持。
（三）任职条件：
1、2024届本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业；
2、良好的中英文读写能力；
3、能够适应经常性出差。
十七、其它
（一）福利待遇：五险一金、餐补、健康体检、拓展旅游、培训学习等。
（二）公司总部地址：河北省石家庄市高新区中山东路896号
十八、联系方式
联系人：王女士
联系电话：0311-67809951
投递简历邮箱：cspcxy@cspc.cn
校园宣讲会
宣讲时间：4月15日15:00开始
宣讲地点：七一路校区A6座201
联系人：王泓宇
联系电话：18831100833
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招聘热线: 0312-2945785,0312-5079445 地址：河北省保定市五四东路180号
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